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Vivir con ELA

Vivir con ELA

 

Jorge Murillo Seral

afectado de ELA y mañico de pura cepa, ha creado una web donde pone a la venta su vida por no poder disfrutar de ella.

 

 

Si no puedes vivir tu vida, véndela

“Mi pareja ya no es mi pareja, mi mascota ya no es mi mascota. Mi vida ya no es mi vida desde que tengo ELA, por eso la pongo en venta en wELApop”.

Somos Jorge, Arturo, Rocío, Julieta…y como nosotros existen 4.000 personas en España que sufren de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), además cada año, se diagnostican más de 900 casos nuevos en nuestro país. La enfermedad neuromuscular más frecuente que no afecta a la capacidad cognitiva y de la que no existe cura. Es la tercera enfermedad neurodegenerativa más común en nuestro país tras la demencia y el párkinson. Tener esta terrible enfermedad supone quedarte progresivamente encerrado en tu propio cuerpo. Pero, aunque la ELA nos ha hecho renunciar a movernos, a comer, e incluso a respirar por nosotros mismos, no nos ha hecho renunciar a la vida.

Las personas afectadas por la ELA tenemos derecho a una calidad de vida digna al igual que el resto de la población. Para hacerlo necesitamos el respaldo de la Administración Pública. Ayúdanos a que nuestro tiempo cuente.


Con el apoyo del resto de asociaciones de ELA, han iniciado una petición a través de change.org para que se garanticen los cuidados necesarios a personas con esta enfermedad.

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