Un diagnóstico de ELA da un vuelco a tu vida. Hablar con alguien que ha pasado por donde tú estás pasando es de gran ayuda.
La raíz de todos los miembros de AGRAELA es la vivencia directa con la enfermedad, y por tanto, compartir nuestro conocimiento con las familias así como vivir experiencias positivas con familias y amigos que se unan para mantener la salud emocional y afectiva del paciente.
Ponemos a tu disposición varias formas de prestar este apoyo:
- A través de nuestro grupo de WhatsApp donde podrás manifestar todas tus dudas y contactar tanto con afectados como con personal profesional y familiares de afectados. La incorporación a este grupo se realiza en el momento de incorporarte a nuestra Asociación.
- Puedes concertar una entrevista personal con alguno de nuestros miembros más experimentados, ya sea afectado, cuidador o profesional. No tienes mas que contactar por cualquier medio y solicitarla.
- También puedes contactar telefónicamente o por correo electrónico como indicamos en esta web.
- Por supuesto, también encontrarás información sobre esta enfermedad, Esclerosis Lateral Amiotrófica, accediendo al menú donde hablamos de ella