Nosotros

Una breve historia

Fue un verano del 2013 cuando a Jorge le tocó la "lotería", y sin jugar. Tienes ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), le dijo la neuróloga sin más preámbulos, y en ese momento empezamos a saber de ELLA.

Tras unos primeros meses sumido en la desesperación por el trágico diagnóstico, empezó su lucha por hacer visible a esta terrible enfermedad. Y lo hizo, como no podía ser de otra manera conociendo su trayectoria, por medio de retos deportivos. Durante todo este tiempo ha completado varios de estos retos y se han organizado multitud de eventos en los que se ha recaudado dinero para proyectos de investigación y para asociaciones que apoyan a estos pacientes, además de dar visibilidad, no sólo a nivel local, de esta enfermedad.

Nacimiento de AGRAELA

Durante todo este tiempo no parábamos de concebir la idea de utilizar nuestras campañas de visibilización de la ELA y el dinero recaudado en las mismas para beneficiar a afectados más cercanos físicamente. Y, puesto que en Granada no existía ninguna asociación para tal fin, en junio de este año 2018 se constituyó AGRAELA (Asociación Granadina de Afectados de Esclerosis Lateral Amiotrófica), contando para ello con dieciocho socios fundadores.