Vivir con ELA

Vivir con ELA

  Jorge Murillo Seral afectado de ELA y mañico de pura cepa, ha creado una web donde pone a la venta su vida por no poder disfrutar de ella.     Si no puedes vivir tu vida, véndela “Mi pareja ya no es mi pareja, mi mascota ya no es mi mascota. Mi vida ya no es mi vida desde que tengo ELA, por eso la pongo en venta en wELApop”. Somos Jorge, Arturo, Rocío, Julieta…y como nosotros existen 4.000 personas en España que sufren de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), además cada año, se diagnostican más de 900 casos nuevos en nuestro país. La enfermedad neuromuscular más frecuente que no afecta a la capacidad cognitiva y de la que no existe…
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El rantoncito Pérez

Últimamente hemos escuchado hablar de este famoso ratón en televisión y otros medios de comunicación gracias a los comentarios que efectuó D. Fernando Simón, actual Director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias y portavoz de la Comisión Técnica que nos deleita con sus palabras todos los días desde que se decretó el Estado de Alarma por el Coronavirus, cuando en una entrevista le interpelaron sobre las preguntas que le hicieron un grupo de niños y destacó la de un pequeño que le preguntó si el Ratoncito Pérez podía visitar su casa en este estado de confinamiento. Naturalmente, tuvo que responderle afirmativamente. Pero aquí no vamos a hablar ni de política ni de bichos raros sino del auténtico…
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Proyecto Revoice

Proyecto Revoice

Le ofrecemos a los enfermos de ELA la posibilidad de hablar libremente con su propia voz, incluso después de haberla perdido. La mayoría de las personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica, terminan paralizadas y no pueden comunicarse con nada que no sean las voces artificiales de "computadora". Gracias a la avanzada tecnología de clonación de voz, creamos ‘Project Revoice’, un programa para recrear digitalmente la esencia única de cualquier voz y evitar que las personas con ALS vuelvan a perder la suya.  
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